10 maladies inhabituelles, dont vous ne pouvez pas savoir

La nature est infinie et étonnante dans toutes ses manifestations, y compris au plus agréable et sans danger pour les humains. Par exemple, même le meilleur des médecins n'est pas donné à tous de comprendre les maladies qui affligent les humains. Beaucoup croient qu'un mode de vie sain et les procédures d'entretien régulier offrent une protection absolue contre une variété de problèmes de santé, mais parfois les gens sont « pris » par ces maladies, qui ne sont même pas entendu. Voici quelques-unes des maladies exotiques.

1. Progressive lipodystrophie

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Les personnes souffrant de cette maladie un peu l'air beaucoup plus vieux que son âge, il est parfois appelé « syndrome inverse de Benjamin Button. » Par exemple, dans l'un des cas connus de ce genre de lipodystrophie 15 ans Zara Hartshorn (Zara Hartshorn) est souvent confondu avec la mère de sa sœur aînée, âgée de 16 ans. Quelle est la cause de ce vieillissement rapide?

En raison de mutations génétiques héréditaires, et parfois en raison de l'utilisation de certains médicaments dans le corps violé par des mécanismes auto-immunes, ce qui conduit à une perte rapide des réserves de graisse sous-cutanée. La plupart souffrent souvent de tissus adipeux du visage, du cou, des membres supérieurs et le tronc, ce qui provoque les rides et les plis. Jusqu'à présent, seulement confirmé 200 cas de lipodystrophie progressive, et la plupart du temps, il se produit chez les femmes. Dans le traitement, les médecins utilisent l'insuline, « lift » des injections de visage et de collagène, mais il donne qu'un effet temporaire.

2. Syndrome "Man Stone"

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Cette pathologie héréditaire congénitale, également connue sous le nom ossifiante progressive fibrodisplations ou maladie Myunheymera se produit en raison d'une mutation d'un gène est l'une des maladies rares dans le monde. L'essentiel est que les processus inflammatoires survenant dans les ligaments, les tendons, les muscles et d'autres tissus conjonctifs, conduisent à la calcification et ossification de la matière, qui se heurte à de sérieux problèmes avec l'appareil locomoteur. Cette maladie est aussi appelée la « maladie du second squelette », comme dans le corps humain il y a une forte croissance du tissu osseux.

À l'heure actuelle, 800 cas fibrodisplations enregistrés dans le monde, et pourtant les médecins ne trouvent pas des traitements efficaces ou la prévention de la maladie - pour faciliter la participation du patient ne sont utilisés que des analgésiques. Je dois dire, on espère remédier à la situation, comme en 2006, les scientifiques ont pu découvrir quel genre de maladie génétique entraînant la formation de la « deuxième squelette », et est actuellement active dans les essais cliniques menés afin de développer des moyens de lutter contre cette terrible maladie.

La langue géographique 3.

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Un nom intéressant pour une maladie, est-ce pas? Cependant, il est un terme scientifique pour ce « mal » - desquamative glossite.

Langue géographique est représenté dans environ 2, 58% des personnes, avec la plupart de la maladie est chronique et propriétés aggravées après avoir mangé, pendant les périodes de stress ou de stress hormonal.

Les symptômes apparaissent dans l'apparition de taches lisses décolorée de langue qui ressemblent à des îles, parce que la maladie et a reçu un tel surnom inhabituel, avec éventuellement des « îles » changent de forme et la position, selon laquelle des papilles gustatives situées sur la langue, guérir, et qui, au contraire, irrité. Langue géographique est pratiquement inoffensif, sinon de prendre en compte la sensibilité accrue à la nourriture épicée, ou un certain inconfort que cela peut causer. Médecine cause connue de cette maladie, mais il existe des preuves d'une prédisposition génétique à son développement.

4. Gastroschisis

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En vertu de ces divers nom bizarre cachant malformation congénitale étrange dans lequel les boucles de l'intestin et d'autres viscères tombent hors du corps à travers la fente dans la paroi antérieure de l'abdomen.

Selon les statistiques des médecins américains, gastroschisis se produit à une moyenne de 373-x 1 million de nouveau-nés, les jeunes mères le risque d'un enfant avec un tel écart est légèrement plus élevé. Plus tôt, environ 50% des bébés avec gastroschisis sont morts, mais par le développement du taux de mortalité de chirurgie a été réduite à 30%, et dans les meilleures cliniques du monde parviennent à économiser environ neuf sur dix enfants.

5. xeroderma pigmentosum

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Ceci est une maladie héréditaire de la peau se manifeste par une sensibilité accrue de l'être humain aux rayons ultraviolets. Il se produit en raison des mutations des protéines responsables de corriger les dommages de l'ADN, apparaissant lors de l'exposition au rayonnement ultraviolet. Les premiers symptômes apparaissent généralement dans la petite enfance (jusqu'à 3 ans): lorsqu'un enfant est au soleil, il avoir des brûlures graves après quelques minutes d'exposition à la lumière du soleil. En outre, la maladie caractérisée par l'apparition de taches de rousseur, la peau sèche et les changements irréguliers dans la couleur de la peau.

Selon les statistiques, les personnes atteintes de xeroderma pigmentosum sont particulièrement à risque de développer un cancer: en l'absence de mesures préventives appropriées, environ la moitié des enfants souffrant de xeroderma, à dix ans de développer certains cancers. Il existe huit types de cette maladie de gravité variable et les symptômes. Selon les médecins européens et américains, la maladie se produit dans environ quatre personnes sur un million.

6. malformation Arnold Chiari

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En termes simples, l'essence de la maladie est qu'en raison de la croissance rapide du cerveau dans un lent développement des os crâniens se immersion dans le amygdales cérébelleuses foramen magnum avec compression du bulbe rachidien.

Auparavant, on pensait que l'écart est purement caractère inné, mais des études récentes montrent que ce n'est pas. La fréquence de la surveillance de cette gamme d'anomalies de 33 à 82 cas par million-x, avec son diagnostic chez les enfants et les adultes.

Malformation d'Arnold Chiari est de plusieurs types, de la plus courante et la moins lourde de la première, à un très rare et dangereux quatrième. Les symptômes peuvent se produire dans les différents âges, et commencent souvent par des maux de tête sévères. Reconnu comme l'un des procédés lorsque la maladie est la décompression chirurgicale du crâne.

7. pelade

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Les causes de cette maladie sont au niveau cellulaire - le système immunitaire attaque par erreur les follicules pileux, ce qui conduit à la perte de cheveux. L'une des formes les plus graves et rares de cette maladie, alopécie totalis, peut conduire à une perte totale de cheveux sur la tête, les cils, les sourcils et la couverture des jambes de cheveux, ainsi, dans certains cas, les follicules sont capables de se régénérer.

Maladie sensibles à environ 2% de la population mondiale, et les méthodes actuellement mis au point pour le traitement et la prévention des maladies, cependant, areata anti-alopécie compliquée par le fait que, dans les premières étapes de la déviation est caractérisée que par des démangeaisons et une sensibilisation cutanée.

8. Le syndrome nail-patella (syndrome nail-patella)

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Cette maladie se manifeste sous une forme légère en l'absence ou la croissance anormale des ongles (avec excroissances et de creux), mais ses symptômes peuvent être très variées - même à une grave anomalies du squelette comme une forte déformation ou l'absence de la rotule. Dans certains cas, il y a des excroissances visibles sur la surface arrière de l'os iliaque, scoliose et luxation.

Rare écart héréditaire se produit à cause de mutation du gène Lmx1b, qui joue un rôle important dans le développement des membres et des reins. Le syndrome se produit en 1 personne sur 50 mille, mais les symptômes sont si variés que parfois incroyablement difficile d'identifier la maladie à un stade précoce.

9. Le type de neuropathie sensorielle héréditaire première

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L'une des maladies les plus rares dans le monde: ce type de neuropathie est diagnostiquée chez deux personnes sur un million. L'anomalie se produit en raison de lésions dans le système nerveux périphérique, qui est due à la surproduction du gène PMP22.

Le principal symptôme de la neuropathie sensorielle héréditaire du premier type est la perte de la sensation des mains et des pieds. Une personne cesse de ressentir la douleur et se sentir le changement de température, ce qui peut conduire à une nécrose des tissus, par exemple, si le temps ne détecte pas une fracture ou autre blessure. Pain - l'une des réactions du corps qui signalent des « échecs » si lourd de perte de sensibilité à la douleur est la détection trop tardive des maladies dangereuses, que ce soit une infection ou une ulcération.

10. congénitale myotonie

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Si vous avez déjà entendu parler de chèvre évanouissements, vous savez à ce qu'il ressemble à myotonie congénitale - en raison de spasmes musculaires homme pendant un certain temps comme si transpercé. La cause de congénitale (congénitale) est une maladie génétique myotonie: à cause des canaux chlore perturbé de mutation du muscle squelettique. Le tissu musculaire est « confus », il y a des contractions volontaires et la relaxation, la pathologie peut affecter les muscles des jambes, des bras, des mâchoires et l'ouverture.

Maintenant, les médecins ont aucun moyen efficace pour résoudre ce problème, en plus du traitement médical radical (avec des médicaments, anticonvulsivants) dans les cas les plus graves. Presque tous ceux qui souffrent de cette maladie, les médecins recommandent l'exercice régulier en alternance avec des mouvements de relaxation des muscles lisses. Je dois dire que, malgré certains inconvénients, les personnes atteintes de cette maladie peuvent bien vivre une vie longue et heureuse.