Génome éditeur de CRISPR a d'abord été utilisé pour le traitement du VIH

éditeur du génome de CRISPR est de plus en plus utilisé en médecine pour le traitement des patients. C'est ce que nous soobschapem régulièrement sur notre portail. Donc, si vous ne voulez pas manquer les nouvelles, assurez-vous de vous abonner à notre télégramme canal. Alors qu'auparavant tous été limitée à une série d'expériences en laboratoire ou dans le meilleur des cas, les expériences sur les animaux, maintenant les scientifiques utilisent des progrès dans CRISPR pour aider les gens. Par exemple, récemment CRISPR médicale chinoise utilisé pour modifier les cellules immunitaires d'un patient souffrant du VIH. Et cette thérapie a été dans une certaine mesure un grand succès.

Génome éditeur de CRISPR a d'abord été utilisé pour le traitement du VIH

Editeur du génome - un outil puissant qui peut nous aider à surmonter les maladies incurables

Comme l'éditeur du génome aidera à guérir le VIH

Afin d'aider une personne, les médecins ont décidé d'utiliser une CCR532 de mutation. Il est ouvert depuis longtemps. Et cette mutation rare rend les cellules T humaines (responsables de l'immunité) résistantes à l'infection par le VIH. Les 33 ans des patients participant à l'expérience, en plus de diagnostic du VIH a également été découvert et la leucémie des lymphocytes T. Ce processus complexe. Donc, les gens devraient être traités par radiothérapie, qui tue la plupart des cellules T. Et comme ils sont responsables de l'immunité, après réception d'un tel traitement, le patient pourrait mourir très rapidement en raison de la propagation rapide du virus de l'immunodéficience de l'organisme. En conséquence, les scientifiques ont décidé de combiner le traitement avec la procédure expérimentale: après l'irradiation, ils sont entrés dans le patient a été modifié en utilisant un CRISPR ses propres cellules, qui avait été « introduit » la CCR532 précitée de mutation. les cellules modifiées CRISPR-ont pris racine dans le corps. Le plus intéressant est que 19 mois après l'expérience, les cellules porteuses de la mutation est encore détectée dans le corps du patient. De plus, la mutation transmise à d'autres cellules dans le sang, plutôt que seulement un nouveau lymphocytes T.

Voir aussi: enfin commencé à tester à grande échelle d'un vaccin contre le VIH.

Cependant, le nombre de ces cellules était toujours pas suffisante pour guérir complètement le patient du virus dangereux. Le pourcentage de cellules « mutées » était de 17 à 8% au début de l'expérience, et environ 8% après 19 mois après la première administration de cellules modifiées CRISPR.

Génome éditeur de CRISPR a d'abord été utilisé pour le traitement du VIH

Le processus d'édition du génome ressemble. Une partie du gène est découpé et remplacé par un nouveau

Néanmoins, les auteurs de l'œuvre sont convaincus que leur étude avec succès. D'une part - ce qui est le plus long à la surveillance de la date des cellules modifiées CRISPR-dans le corps humain. D'autre part, les scientifiques ont montré que même un long séjour dans le corps de la cellule modifiée ne porte pas le préjudice supplémentaire au corps. Et, surtout, dans le contexte du cancer d'un patient, de nouvelles cellules ne sont pas transformées en cellules tumorales, que les scientifiques redoutent le plus. De plus, en théorie, si l'on augmente le nombre de cellules modifiées d'oxyde CRISPR dans le corps humain, il sera possible d'obtenir une régression du virus et peut-être même une guérison complète. Maintenant, les médecins chinois cherchent des moyens de créer des populations de cellules qui pourraient « survivre » dans le corps beaucoup plus à « remplacer » toutes les cellules sanguines avec de nouvelles, et essayez donc de guérir le patient de la maladie dangereuse.