Le virus a arrêté le développement de tumeurs du cerveau

Il y a des tumeurs qui sont, malheureusement, très difficile à traiter, ils ont donc besoin d'une approche différente. L'une des options sont des virus modifiés qui ne causent pas de dommages à la personne, mais l'effet sur la tumeur. Il est cela et a réussi à faire les chercheurs de l'Université Duke, qui ont pu surmonter l'une des tumeurs les plus agressives - glioblastome.

Le virus a arrêté le développement de tumeurs du cerveau

glioblastome - c'est l'une des tumeurs cérébrales les plus courantes sont extrêmement difficiles à traiter. Selon les statistiques, la majorité des patients ne survivent pas plus de 20 mois après le diagnostic. En outre, le glioblastome très souvent reproduit, apparaissant même après des résultats apparemment positifs du traitement. Au cours d'assister à tous: la chimiothérapie, la radiothérapie et la chirurgie, même dans les cas où cela est possible.

Pour résoudre la difficile tâche de scientifiques a décidé d'utiliser une version modifiée du virus de la poliomyélite. Le fait que le virus est la voie vers le tissu nerveux, et en particulier, à une protéine CD155. Glioblastome produit cette protéine est abondante, mais il est impossible d'utiliser une version du pathogène et inhumain. Pour ce faire, les experts ont déduit la version du poliovirus, qui a été appelé PVSRIPO. Il détecte efficacement et CD155 contribue à la destruction des cellules cancéreuses sans affecter les saines. De plus, PVSRIPO stimule l'activité du système immunitaire, l'exhortant à combattre la maladie. Dans une série d'expériences a été sélectionné 61 patients présentant une récidive (c., celle qui est retourné après le traitement) sous forme d'un glioblastome. 21% des patients recevant PVSRIPO thérapie, pourrait survivre plus de 3 ans. Dans un autre groupe témoin ne recevant pas de traitement depuis plus de 3 ans vivaient seulement 4% des patients. Dans ce cas, l'un de ceux qui reçoivent un traitement sont encore en vie 2 patients. Et l'expérience, en passant, dure 6 ans. Les chercheurs envisagent maintenant de poursuivre l'étude du médicament, ainsi que savoir comment il sera efficace en combinaison avec d'autres traitements anti-cancer.